Сертификация
Регистрация ветеринарных препаратов, лицензии на производство ветеринарных препаратов
В соответствии с Приказом Минсельхоза № 48 от 1 апреля 2005 г. государственной регистрации подлежат:
- новые лекарственные средства;
- новые добавки;
- новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных средств;
- новые комбинации зарегистрированных ранее добавок;
- лекарственные средства, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, или с новой дозировкой, или с другим составом вспомогательных веществ;
- добавки, зарегистрированные ранее, но произведенные в других формах, или с новой дозировкой, или с другим составом вспомогательных веществ;
- воспроизведенные лекарственные средства;
- воспроизведенные добавки.
Мы предлагаем Вам помощь в получениюиразрешительных документов на производство и реализацию лекарственных ветеринарных средств и кормовых добавок (регистрации ветеринарных препаратов). Наши специалисты помогут собрать необходимые документы и пройти все процедуры.
- Перечень документов и данных, необходимых для экспертизы с целью регистрации фармацевтических ветеринарных препаратов и кормовых добавок (скачать)